Diseñar nuevas sustancias bioactivas o la modificación estructural de moléculas conocidas basándose en la relación cuantitativa del modo de acción a nivel molecular de familias de compuestos biológicamente activos con sus estructuras químicas.

1. Receptores
Teoría de las interacciones fármaco-receptor
Interacciones en el complejo fármaco-receptor
Determinación de las interacciones fármaco-receptor
Consideraciones topográficas y estereoquímicas
2. Biotransformación de fármacos
Rutas generales del metabolismo de fármacos y sitios de biotransformación de fármacos
Reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis
Reacciones de conjugación
3. Predicción de las propiedades fisicoquímicas de los fármacos
Distribución de los fármacos
Propiedades ácido-base
Predicción de lipofilicidad
Predicción de solubilidad
Predicción de pKa
Predicción de enlace a proteínas
Predicción de propiedades ADME
4. Relaciones estructura-actividad
Relaciones cuantitativas estructura-actividad
Clasificación de descriptores moleculares
Métodos para el establecimiento de relaciones cuantitativas
Métodos de regresión lineal
Análisis de Hansch
Representaciones gráficas
Optimizaciones geométricas en la relación fármaco-substrato
Optimizaciones energéticas en la relación droga-substrato
Aproximaciones al conocimiento estructural de los compuestos y de los receptores
3-D QSAR
Comfa, Docking, ComSia, Mapeo de farmacóforo
5. Fármacos y quiralidad
Quiralidad en la terapéutica
Obtención de fármacos enantioméricamente puros
Procesos de resolución de mezclas de enantiómeros
Síntesis estereoselectiva
Síntesis a partir de reserva quiral
Catálisis por enzimas, microorganismos y metales de transición
6. Síntesis combinatoria
Síntesis orgánica en fase sólida
Soportes
Métodos para la generación de colecciones
Detección, purificación y análisis de componentes activos
Química combinatoria en disolución

Exposición del profesor. Búsqueda y análisis de información. Aprendizaje basado en problemas. Seminarios.

1. Pirrung, M. C. Molecular diversity and combinatorial chemistry: Principles and Applications (Tetrahedron Organic Chemistry Series). Elsevier Science. 2004.
2. Graham, L. P. An introduction to medicinal chemisty. 2nd edition. Oxford university Press. 2001.
3. Fenniri, H. Combinatorial chemistry. Oxford University Press. 2000.
4. Gareth, T. Medicinal chemistry. An introduction. Wiley. 2000.
5. Karelson, M. Molecular descriptors in QSAR/QSPR. Wiley-Interscience. 2000.
6. Mannhold, R.; Kubinyi, H.; Timmerman, H. Virtual screening for bioactive molecules. Methods and principles in medicinal chemistry. Volume 10. Wiley-VCH. 2000.