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ASIGNATURA OPTATIVA
NIVEL MAESTRÍA
ÁREA: Bioquímica y Química Bioorgánica


FISICOQUÍMICA ORGÁNICA

Clasificación: Optativa Seriación: Ninguna
Total de Horas: Horas Teóricas: Horas Prácticas: Créditos
60 45 15 7
Objetivo General:
Analizar los procesos fisicoquímicos que ocurren en los mecanismos de las reacciones orgánicas.
Contenido temático
  1. Principios de reactividad
  2. Concepto de mecanismo de reacción
    Ecuación de Arrhenius
    Teoría del estado de transición
    Evaluación y significado mecanístico de ΔH‡, ΔS‡, ΔG
    Postulado de Hammond
    Modelo de superficie de energía potencial
    Principio de reactividad-selectividad
    Principio de Curtin-Hammet
  3. Ácidos, bases, electrófilos y nucleófilos
  4. Acidez y basicidad de los compuestos orgánicos en solución y fase gaseosa
    Catálisis ácido-base de las reacciones químicas
    Nucleofilicidad y electrofilicidad
    Ácidos y bases Lewis y ácidos y bases duros y blandos
  5. Intermediarios de reacción
  6. Estabilidad, generación y aplicaciones de carbocationes, carbaniones, radicales libres, carbenos, nitrenos, bencinos, iluros y enaminas
  7. Estudio de los mecanismos de reacción
  8. Concepto de molecularidad
                         Análisis de la cinética de reacciones simples de orden 1, 2, pseudo-orden 1 equilibrio cinético
                         Efectos isotópicos cinéticos
                         Equilibrio de los efectos isotópicos
                         Efecto túnel
                         Efecto isotópico del disolvente
                         Efectos de isótopo de átomo pesado
                         Efecto de los sustituyentes
    Experimentos para la determinación de mecanismos de reacción
                         Identificación de productos de reacción
                         Determinación de intermediarios
                         Competencia de sustratos
                         Experimentos cruzados
                         Marcaje isotópico
                         Estudio estereoquímico
    .
  9. Efectos de la estructura sobre la reactividad
  10. Relaciones lineales de energía libre
    La ecuación de Hammet, usos y limitaciones
    Otras relaciones lineales de energía libre
    Parámetros de Taft
    Gráficas de Grunwald-Winstein
    Parámetros de Swain-Scott
    Correlaciones de Edwards y Ritchie
Estrategias de enseñanza-aprendizaje:
Mapas conceptuales. Análisis de casos. Aprendizaje basado en problemas. Discusión dirigida. Seminario.
Criterios de evaluación:
• Pruebas escritas: 30 % • Análisis de casos: 50 % • Seminarios: 20 %
Perfil profesiográfico requerido:
Maestro o Doctor en Ciencias con experiencia en el área
Bibliografía:
  1. Anslyn, E. V., Dougherty, D. A. Modern Physical Organic Chemistry. University Science Book, California, 2006.
  2. Carey, F. A., Sundberg, R. J. Advanced Organic Chemistry. Part A Structure and Mechanisms 4th Ed. Plenum Publishers, New York, 2000.
  3. Smith, M. B., March, J. March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms and Structure 5th edition. Wiley-Interscience, 2001.
  4. Ahluwalia, V. K., Parashar, R. K. Organic Reaction Mechanisms, 2nd Ed., Alpha Science International Ltd, UK, 2005.
  5. Isaacs, N. Physical Organic Chemistry. 2nd Ed., Prentice Hall, 1996.